關(guān)于2021年安徽省支持現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展若干政策申報(bào)條件是怎樣的？申報(bào)補(bǔ)助有哪些？申報(bào)時(shí)間是在什么時(shí)候？有需要的企業(yè)單位可以免費(fèi)聯(lián)系以下該政策專(zhuān)人指導(dǎo)為您在線(xiàn)解答指導(dǎo)！

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安徽省支持現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展若干政策申報(bào)時(shí)間

各市相關(guān)部門(mén)于6月30日前將申報(bào)文件（各1份）、申報(bào)材料電子版光盤(pán)（各1份）報(bào)送至對(duì)應(yīng)省有關(guān)部門(mén)。省有關(guān)單位按程序?qū)徍撕笥?月31日前將資金安排建議以正式文件報(bào)送領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室。

安徽省支持現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展若干政策申報(bào)條件補(bǔ)助及材料等相關(guān)內(nèi)容

（一）鼓勵(lì)創(chuàng)新藥械產(chǎn)品研發(fā)

1.重大藥械項(xiàng)目研發(fā)補(bǔ)助。

（1） 申報(bào)條件：自上一年度1月1日起至本年度申報(bào)截止 日，本省藥械企業(yè)進(jìn)入臨床階段的中藥新藥（1-2類(lèi)）及中藥 經(jīng)典名方二次開(kāi)發(fā)（包含中藥經(jīng)典名方復(fù)方制劑、已上市中藥 經(jīng)典名方的再次開(kāi)發(fā)）、化學(xué)藥新藥（1-2類(lèi)），生物制品新藥

（1—2類(lèi)）及第三類(lèi)醫(yī)療器械項(xiàng)目。

（2） 申報(bào)材料：

①項(xiàng)目概述：簡(jiǎn)要概述項(xiàng)目基本情況，適應(yīng)癥范圍，市場(chǎng) 分析，研發(fā)費(fèi)用估算、計(jì)劃安排及目前進(jìn)展情況；

②《藥品注冊(cè)申請(qǐng)表》或《醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)表》；

③《藥品注冊(cè)申請(qǐng)受理通知書(shū)》、《醫(yī)療器械注冊(cè)受理通知 書(shū)》或《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)批件》或醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案憑 證；

④臨床試驗(yàn)研究相關(guān)證明材料（含申請(qǐng)單位與臨床研究機(jī) 構(gòu)簽訂的臨床研究合同、藥物臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)出具的藥物 臨床試驗(yàn)審批件等）；

⑤項(xiàng)目研制費(fèi)用專(zhuān)項(xiàng)審計(jì)報(bào)告或研制費(fèi)用發(fā)票（申請(qǐng)臨床 前研究補(bǔ)助，按臨床試驗(yàn)批件獲得時(shí)間向前追溯5年或自項(xiàng)目 備案至臨床試驗(yàn)批件獲得時(shí)間；申請(qǐng)臨床試驗(yàn)補(bǔ)助，可一次性 申報(bào)〔需補(bǔ)充提供藥品生產(chǎn)批件或醫(yī)療器械注冊(cè)證），也可根 據(jù)臨床實(shí)施階段包括I期、II期、III期、IV期，在不同階段提 出申請(qǐng)申報(bào)并提供對(duì)應(yīng)階段性證明材料和依據(jù)〔臨床試驗(yàn)期間 最多可申報(bào)兩次））；

⑥涉及中藥經(jīng)典名方的，請(qǐng)?zhí)峁┫鄳?yīng)來(lái)源說(shuō)明；

⑦在省內(nèi)轉(zhuǎn)化生產(chǎn)的承諾書(shū)（如后續(xù)不在省內(nèi)轉(zhuǎn)化生產(chǎn)， 則退回省財(cái)政資金）。 .

注：1.根據(jù)《國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于調(diào)整藥物臨床試驗(yàn)審 評(píng)審批程序的公告》精神，申報(bào)藥物臨床試驗(yàn)的，自申請(qǐng)受理 并繳費(fèi)之日起60日內(nèi)，申請(qǐng)人未收到藥品審評(píng)中心（以下簡(jiǎn)稱(chēng) 藥審中心）否定或質(zhì)疑意見(jiàn)的，申請(qǐng)人可以按照提交方案開(kāi)展 臨床試驗(yàn)。臨床試驗(yàn)開(kāi)始時(shí)，申請(qǐng)人應(yīng)登陸藥審中心門(mén)戶(hù)網(wǎng)站，

在“藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)”進(jìn)行相關(guān)信息登記。上 述情形視同已獲得藥物臨床實(shí)驗(yàn)批件。2.已獲得支持的創(chuàng)新藥械 項(xiàng)目延續(xù)申報(bào)按原實(shí)施細(xì)則執(zhí)行。

(3 )支持方式：對(duì)臨床前研究按研制費(fèi)用的20%予以補(bǔ)助, 對(duì)臨床試驗(yàn)按研制費(fèi)用的10%予以補(bǔ)助，單個(gè)項(xiàng)目補(bǔ)助總額最 高1000萬(wàn)元。同一項(xiàng)目同一事項(xiàng)已獲得省級(jí)財(cái)政資金支持的， 兌現(xiàn)差額部分獎(jiǎng)勵(lì)資金。 ，

(4)組織申報(bào)：由市發(fā)展改革委、市財(cái)政局聯(lián)合上報(bào)省發(fā) 展改革委、省財(cái)政廳。

2.支持首仿。

(1)申報(bào)條件：自上一年度1月1日起至本年度申報(bào)截止 日，取得首仿藥品生產(chǎn)批件并落戶(hù)省內(nèi)生產(chǎn)的藥品品種。

(2)申報(bào)材料：

①藥品生產(chǎn)批件；

②省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)或國(guó)家級(jí)權(quán)威機(jī)構(gòu)出具的首仿證明材料；

③落戶(hù)省內(nèi)生產(chǎn)的承諾(如不在省內(nèi)轉(zhuǎn)化生產(chǎn)，則退回省 財(cái)政資金)

(3)支持方式：每取得1個(gè)首仿藥品生產(chǎn)批件(同品種多 規(guī)格，按通用名歸為一個(gè)首仿藥品)，一次性給予200萬(wàn)元獎(jiǎng)勵(lì)。

(4)組織申報(bào)：由市發(fā)展改革委、市財(cái)政局聯(lián)合上報(bào)省發(fā)展改革委、省財(cái)政廳。

(二)支持產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展基礎(chǔ)能力建設(shè)

3.支持重大醫(yī)療醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展基礎(chǔ)能力建設(shè)。

(1 )申報(bào)條件：在我省境內(nèi)建設(shè)的健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)中心、 超算中心、干細(xì)胞庫(kù)、中藥材大數(shù)據(jù)中心、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究中心、 活細(xì)胞成像平臺(tái)以及省級(jí)醫(yī)藥重大新興產(chǎn)業(yè)基地研究開(kāi)發(fā)、中 試、檢驗(yàn)檢測(cè)、一致性評(píng)價(jià)等公共服務(wù)平臺(tái)等重大醫(yī)療醫(yī)藥創(chuàng)新 發(fā)展基礎(chǔ)能力項(xiàng)目(不在此范圍內(nèi)的重大醫(yī)療醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展基 礎(chǔ)能力項(xiàng)目也可申報(bào)，需對(duì)建設(shè)的必要性和可行性做深入論 證)。

(2)申報(bào)材料：

①項(xiàng)目資金申請(qǐng)報(bào)告；

②用地、規(guī)劃、環(huán)評(píng)、能評(píng)、備案等前期工作文件；

③自上一年度1月1日起至本年度申報(bào)截止日，設(shè)備購(gòu)置 發(fā)票。

(3)支持方式：對(duì)經(jīng)評(píng)審認(rèn)定的項(xiàng)目，按照關(guān)鍵設(shè)備投資 的10%予以補(bǔ)助，最高2000萬(wàn)元(項(xiàng)目實(shí)施期間，最多可申報(bào) 兩次)。同一項(xiàng)目已獲得省級(jí)財(cái)政資金支持的，兌現(xiàn)差額部分獎(jiǎng) 勵(lì)資金。

(4)組織申報(bào)：由市發(fā)展改革委、市財(cái)政局聯(lián)合上報(bào)省發(fā) 展改革委、省財(cái)政廳。

(三)支持創(chuàng)新藥械產(chǎn)品推廣應(yīng)用

4.支持創(chuàng)新型醫(yī)療器械推廣應(yīng)用。

(1)申報(bào)條件：自上一年度1月1日起至本年度申報(bào)截止 日，符合目錄(詳見(jiàn)附件)要求醫(yī)療器械的首次應(yīng)用。

(2)申報(bào)材料：

①項(xiàng)目概述：簡(jiǎn)要概述項(xiàng)目基本情況，適應(yīng)癥范圍，市場(chǎng) 分析及目前應(yīng)用情況。

②醫(yī)療器械注冊(cè)證；

③涉及主要性能指標(biāo)的權(quán)威檢測(cè)報(bào)告；

④首次應(yīng)用的證明材料；

⑤首次應(yīng)用的銷(xiāo)售合同及發(fā)票。

(3)支持方式：經(jīng)評(píng)審認(rèn)定符合條件醫(yī)療器械的首次應(yīng)用， 對(duì)省內(nèi)研制單位按單臺(tái)(套)售價(jià)10%予以補(bǔ)助，最高500萬(wàn)元。

(4)組織申報(bào)：由市發(fā)展改革委、市財(cái)政局聯(lián)合上報(bào)省發(fā) 展改革委、省財(cái)政廳。

(四)支持中藥材規(guī)范化種植和原料藥保障能力建設(shè)

5.“十大皖藥”產(chǎn)業(yè)示范基地一次性獎(jiǎng)補(bǔ)。

(1)申報(bào)條件：認(rèn)定為“十大皖藥''產(chǎn)業(yè)示范基地的建設(shè)單位。

(2)申報(bào)材料：

①省推進(jìn)''十大皖藥''產(chǎn)業(yè)示范基地建設(shè)工作領(lǐng)導(dǎo)小組認(rèn)定

授牌為“十大皖藥產(chǎn)業(yè)示范基地”的文件；

②屬于聯(lián)合申報(bào)的，申報(bào)獎(jiǎng)補(bǔ)時(shí)應(yīng)附上資金擬分配方案。

(3)支持方式：對(duì)首次認(rèn)定的“十大皖藥”產(chǎn)業(yè)示范基地的 建設(shè)單位，一次性獎(jiǎng)補(bǔ)20萬(wàn)元。屬于聯(lián)合申報(bào)的，獎(jiǎng)補(bǔ)資金安 排給牽頭單位，由牽頭單位根據(jù)各聯(lián)合申報(bào)單位種植規(guī)模進(jìn)行 再分配。

(4)組織申報(bào)：由市市場(chǎng)監(jiān)管局、市衛(wèi)生健康委(中醫(yī)藥 管理局)并經(jīng)市財(cái)政局審核后，聯(lián)合上報(bào)省推進(jìn)“十大皖藥”產(chǎn) 業(yè)示范基地建設(shè)工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室(省藥品監(jiān)督管理局)，抄 送省財(cái)政廳、省衛(wèi)生健康委、省經(jīng)濟(jì)和信息化廳、省農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳。

6.支持“十大皖藥”藥材標(biāo)準(zhǔn)研究。

(1)申報(bào)條件：組織開(kāi)展“十大皖藥''藥材標(biāo)準(zhǔn)研究，主導(dǎo) 制定高于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的本省道地藥材標(biāo)準(zhǔn)，被列入本省飲片炮制 規(guī)范品種的研究單位。

(2)申報(bào)材料：

①新版《安徽省中藥飲片炮制規(guī)范》收載或省藥品監(jiān)管局 發(fā)布正式執(zhí)行的安徽省中藥飲片炮制規(guī)范品種；

②通過(guò)省推進(jìn)''十大皖藥''產(chǎn)業(yè)示范基地建設(shè)工作領(lǐng)導(dǎo)小組 辦公室組織的專(zhuān)家論證材料；

③屬于聯(lián)合研究制定的，申報(bào)獎(jiǎng)補(bǔ)時(shí)應(yīng)附資金擬分配方案。

(3)支持方式：每個(gè)品種給予一次性30萬(wàn)元研究經(jīng)費(fèi)支 持。屬于聯(lián)合申報(bào)的，獎(jiǎng)補(bǔ)資金安排給牽頭單位，由牽頭單位 根據(jù)研究貢獻(xiàn)進(jìn)行再分配。

(4)組織申報(bào)：由市市場(chǎng)監(jiān)管局、市衛(wèi)生健康委(中醫(yī)藥 管理局)并經(jīng)市財(cái)政局審核后，聯(lián)合上報(bào)省推進(jìn)“十大皖藥''產(chǎn) 業(yè)示范基地建設(shè)工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室(省藥品監(jiān)督管理局)，抄 送省財(cái)政廳、省衛(wèi)生健康委、省經(jīng)濟(jì)和信息化廳、省農(nóng)業(yè)農(nóng)村 廳。

(五)改善臨床試驗(yàn)條件

7.支持爭(zhēng)創(chuàng)國(guó)家臨床試驗(yàn)醫(yī)院建設(shè)。

參照《支持“三重一創(chuàng)”建設(shè)若干政策“一事一議”實(shí)施細(xì)則》, 將臨床試驗(yàn)醫(yī)院建設(shè)納入范圍，總投資不低于10億元，將臨床 試驗(yàn)醫(yī)院建設(shè)視同研發(fā)中心建設(shè)。

(1)申報(bào)條件：在省內(nèi)建設(shè)的首家臨床試驗(yàn)醫(yī)院。

(2)申報(bào)材料：

①項(xiàng)目資金申請(qǐng)報(bào)告；

②項(xiàng)目審批、用地、規(guī)劃、環(huán)評(píng)等前期工作文件；

③省衛(wèi)生健康委關(guān)于同意建設(shè)臨床試驗(yàn)醫(yī)院的批復(fù)；

④自上一年度1月1日起至本年度申報(bào)截止日，關(guān)鍵設(shè)備 購(gòu)置發(fā)票。

(3)支持方式：按照“一事一議”管理辦法執(zhí)行。

(4 )組織申報(bào)：由市發(fā)展改革委、市財(cái)政局、市衛(wèi)生健康 委聯(lián)合上報(bào)省發(fā)展改革委、省財(cái)政廳、省衛(wèi)生健康委。

8.支持申報(bào)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)。

(1)申報(bào)條件：已獲得國(guó)家資格認(rèn)定或獲得備案并開(kāi)展研 究的本省藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)(GCP)、獲得國(guó)家認(rèn)定的本省藥物 非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)(GLP )o

(2)申報(bào)材料：

GCP獲得國(guó)家認(rèn)定的文件，或獲得備案并開(kāi)展研究的證明； GLP獲得國(guó)家認(rèn)定的文件；

(3)支持方式：一次性給予100萬(wàn)元獎(jiǎng)勵(lì)。

(4)組織申報(bào)：由市發(fā)展改革委、市財(cái)政局、市衛(wèi)生健康 委聯(lián)合上報(bào)省發(fā)展改革委、省財(cái)政廳、省衛(wèi)生健康委。

9.支持臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)為本省醫(yī)藥企業(yè)服務(wù)。

(1 )申報(bào)條件：在本省注冊(cè)的藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、藥物非 臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)和合同研究組織，且已為本省醫(yī)藥企 業(yè)提供服務(wù)。

(2)申報(bào)材料：

①GCP (認(rèn)定或備案文件)或GLP (認(rèn)定文件)或CRO注 冊(cè)相關(guān)證明材料；

②與本省醫(yī)藥企業(yè)簽訂的服務(wù)合同；

③至申報(bào)日前一個(gè)完整年度合同履行發(fā)票。

（3） 支持方式：按年度合同履行金額的5%給予獎(jiǎng)勵(lì)，單 個(gè)機(jī)構(gòu)年度最高獎(jiǎng)勵(lì)100萬(wàn)元。

（4） 組織申報(bào)：由市發(fā)展改革委、市財(cái)政局、市衛(wèi)生健康 委聯(lián)合上報(bào)省發(fā)展改革委、省財(cái)政廳、省衛(wèi)生健康委。

（六）支持開(kāi)放發(fā)展

10.支持引入全國(guó)醫(yī)藥行業(yè)百?gòu)?qiáng)企業(yè)。

（1） 申報(bào)條件：總部新落戶(hù)我省的全國(guó)醫(yī)藥行業(yè)百?gòu)?qiáng)企業(yè)。

（2） 申報(bào)材料：

①上一年度''中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)百?gòu)?qiáng)企業(yè)名單''發(fā)布通知；

②總部落戶(hù)我省的董事會(huì)會(huì)議決議報(bào)告、建設(shè)方案及相關(guān) 投資協(xié)議文件等證明材料。

（3） 支持方式：對(duì)總部新落戶(hù)我省的全國(guó)醫(yī)藥工業(yè)百?gòu)?qiáng)企 業(yè)一次性給予獎(jiǎng)補(bǔ)200萬(wàn)元。

（4） 組織申報(bào)：由市經(jīng)濟(jì)和信息化局、市發(fā)展改革委聯(lián)合 上報(bào)省經(jīng)濟(jì)和信息化廳、省發(fā)展改革委。

11.支持醫(yī)藥企業(yè)取得國(guó)際注冊(cè)批件。

（1）申報(bào)條件：本省醫(yī)藥（含原料藥、醫(yī)療器械）企業(yè)（含 境外子公司）自上個(gè)年度1月1日起至本年度申報(bào)截止日，取 得并已實(shí)現(xiàn)銷(xiāo)售收入、具有較強(qiáng)創(chuàng)新性和臨床應(yīng)用價(jià)值的國(guó)際 （境外）注冊(cè)批件。單個(gè)企業(yè)每年度最多支持一個(gè)批件。本年 度不支持醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服（隔離衣）等醫(yī)用防護(hù)用品申

報(bào)。

（2） 申報(bào)材料：

①?lài)?guó)際注冊(cè)批件或證明材料；

②產(chǎn)品落戶(hù)本省生產(chǎn)的承諾書(shū)（承諾內(nèi)容：如轉(zhuǎn)移至省外 生產(chǎn)，則退回財(cái)政資金）。

（3） 支持方式。每獲取1個(gè)產(chǎn)品的國(guó)際注冊(cè)批件給予50 萬(wàn)元獎(jiǎng)勵(lì)。同一產(chǎn)品已獲得該項(xiàng)資金獎(jiǎng)勵(lì)的，不再重復(fù)獎(jiǎng)勵(lì)。

（4） 組織申報(bào)：由市發(fā)展改革委、市財(cái)政局聯(lián)合上報(bào)省發(fā) 展改革委、省財(cái)政廳。

12.支持醫(yī)藥企業(yè)獲得歐盟、美國(guó)和世界衛(wèi)生組織認(rèn)證。

（1） 申報(bào)條件：自上一年度1月1日起至本年度申報(bào)截止 日，獲得歐盟（經(jīng)CP、NP、MRP程序注冊(cè)）、美國(guó)和世界衛(wèi)生 組織認(rèn)證（或?qū)徍恕?fù)核通過(guò)）的本省醫(yī)藥（含原料藥、醫(yī)療 器械）企業(yè)。單個(gè)企業(yè)僅可享受一次。（本年度暫停申報(bào)）

（2） 申報(bào)材料：

國(guó)際認(rèn)證證書(shū)或證明材料（無(wú)證書(shū)需市級(jí)］含）以上藥監(jiān) 部門(mén)出具相關(guān)證明）。

（3） 支持方式：給予一次性100萬(wàn)元獎(jiǎng)勵(lì)。

（4） 組織申報(bào)：由市發(fā)展改革委、市財(cái)政局聯(lián)合上報(bào)省發(fā) 展改革委、省財(cái)政廳。

（七）支持醫(yī)療技術(shù)創(chuàng)新與轉(zhuǎn)化應(yīng)用

13.現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)創(chuàng)新及臨床應(yīng)用。

（1） 申報(bào)條件：在我省研發(fā)轉(zhuǎn)化的腫瘤免疫治療、細(xì)胞治 療、再生醫(yī)療等現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)（不在上述范圍內(nèi)的創(chuàng)新型醫(yī)療 技術(shù)也可申報(bào)，需對(duì)該項(xiàng)技術(shù)必要性、可行性和應(yīng)用前景做深 入分析論證）。與事項(xiàng)一不重復(fù)享受。

（2） 申報(bào)材料：

①項(xiàng)目資金申請(qǐng)報(bào)告；

②自上一年度1月1日起至本年度申報(bào)截止日，科研攻關(guān) 和應(yīng)用推廣發(fā)生費(fèi)用發(fā)票或?qū)ｍ?xiàng)審計(jì)報(bào)告。

（3） 支持方式：經(jīng)評(píng)審認(rèn)定具備承擔(dān)條件的項(xiàng)目，按照科 研攻關(guān)和應(yīng)用推廣發(fā)生費(fèi)用的30%予以資助（項(xiàng)目實(shí)施期間， 最多可申報(bào)兩次），最高500萬(wàn)元。（同一項(xiàng)目已獲得省級(jí)財(cái)政 資金支持的，兌現(xiàn)差額部分補(bǔ)助資金。）

（4） 組織申報(bào)：由市發(fā)展改革委、市財(cái)政局、市衛(wèi)生健康 委聯(lián)合上報(bào)省發(fā)展改革委、省財(cái)政廳、省衛(wèi)生健康委。

（八）支持企業(yè)做大做強(qiáng)

14.支持醫(yī)藥大品種。

（1） 申報(bào)條件：申報(bào)日上一完整年度單個(gè)品種年銷(xiāo)售收入 首次突破1億元、5億元、8億元、10億元的本省醫(yī)藥（含原料 藥、醫(yī)療器械）生產(chǎn)企業(yè)。

（2） 申報(bào)材料：

①上一個(gè)完整年度單品種銷(xiāo)售清單和發(fā)票明細(xì)或?qū)ｍ?xiàng)審計(jì) 報(bào)告；

②規(guī)模首次達(dá)標(biāo)的證明材料(企業(yè)應(yīng)提供申報(bào)品種自取得 生產(chǎn)許可以來(lái)每一年度的銷(xiāo)售收入清單、真實(shí)性承諾及市發(fā)展 改革委出具審核意見(jiàn))。

(3)支持方式：每上一個(gè)臺(tái)階給予企業(yè)一次性100萬(wàn)元獎(jiǎng) 勵(lì)。

(4)組織申報(bào)：由市發(fā)展改革委、市財(cái)政局聯(lián)合上報(bào)省發(fā) 展改革委、省財(cái)政廳。

15.支持企業(yè)進(jìn)入全國(guó)醫(yī)藥行業(yè)百?gòu)?qiáng)。

(1)申報(bào)條件：首次進(jìn)入全國(guó)醫(yī)藥行業(yè)百?gòu)?qiáng)的本省醫(yī)藥企 業(yè)

(2)申報(bào)材料：

上兩個(gè)年度''中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)百?gòu)?qiáng)企業(yè)名單''發(fā)布通知。

(3)支持方式：給予一次性獎(jiǎng)補(bǔ)200萬(wàn)元。

(4)組織申報(bào)：由市經(jīng)濟(jì)和信息化局、市發(fā)展改革委，并 經(jīng)市財(cái)政局審核后，聯(lián)合上報(bào)省經(jīng)濟(jì)和信息化廳、省發(fā)展改革 委，抄送省財(cái)政廳。

除上述申報(bào)材料外，所有申報(bào)獎(jiǎng)補(bǔ)資金的單位都需提供以 下基本材料：

1.法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證或事業(yè)單位 法人證書(shū)副本復(fù)印件（如與營(yíng)業(yè)執(zhí)照多證合一，提供一證即可）。

2.申報(bào)單位法定代表人對(duì)申報(bào)材料真實(shí)性的承諾書(shū)，本人簽 名并加蓋單位公章。

3.近3年信用查詢(xún)信息。

第二部分審核程序

（一） 下發(fā)通知

由省“三重一創(chuàng)”辦下發(fā)申報(bào)通知。

（二） 組織申報(bào)

見(jiàn)各政策條目組織申報(bào)。

（三） 組織評(píng)審

事項(xiàng) 1、2、3、4、7、8、9、11、12、13、14 由省發(fā)展改 革委組織專(zhuān)家或委托第三方機(jī)構(gòu)對(duì)有關(guān)項(xiàng)目進(jìn)行評(píng)審（共同牽 頭單位參加），出具評(píng)審意見(jiàn)。

（四） 資金安排

事項(xiàng) 1、2、3、4、7、8、9、11、12、13、14 由省發(fā)展改 革委研究提出資金安排方案，事項(xiàng)5、6由省藥品監(jiān)管局研究提 出資金安排方案，事項(xiàng)10、15由省經(jīng)濟(jì)和信息化廳研究提出資 金安排方案，并經(jīng)委（廳、局）辦公會(huì)議審議。

（五）方案公示

資金安排方案確定后，向社會(huì)公示。

(六)資金下達(dá)

公示無(wú)異議后，各牽頭單位先行比對(duì)篩查，并將最終結(jié)果 以正式文件送省“三重一創(chuàng)”辦匯總，由省“三重一創(chuàng)”辦商 省財(cái)政廳統(tǒng)一下達(dá)資金計(jì)劃。

2021年安徽省支持現(xiàn)代醫(yī)療和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展若干政策申報(bào)條件補(bǔ)助和時(shí)間確定！有需要申請(qǐng)或者代理的都可以免費(fèi)咨詢(xún)臥濤小編為您在線(xiàn)解答指導(dǎo)！臥濤科技可以為你提供知識(shí)產(chǎn)權(quán)、項(xiàng)目申報(bào)、軟件開(kāi)發(fā)、商業(yè)計(jì)劃書(shū)、可研性報(bào)告等需求，歡迎前來(lái)咨詢(xún)。

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